(资料图)

1、简单步骤如下 用限制性切酶切阁下所需的目的基因2、将其连接到载体质粒上（载体质粒需要外购）3、将载体质粒导入预先制备好的大肠杆菌感受态4、进行抗生素抗性和蓝白筛选。

2、选出重组成功的个体5、扩大培养。

3、选取目的基因成功表达的个体。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。